• Beranda
  • ISCADB 2024
  • Kegiatan
    • ISCADB 2023
    • Workshop NGS 2019
    • ISCADB 2019
  • Divisi & Publikasi
    • Neuromuscular Disorders
    • Animal Model
    • Bioinformatics
    • Cancer Genetics
    • Clinical genetics & Genetics Counseling
    • Complex Genetics Disorders & Birth Defects
    • Cytogenetics
    • Genetic Testing Registry
    • Pharmacogenomic
    • Viral Genomics
  • Tentang Pokja Genetik
  • Kanal Pengetahuan
  • Penghargaan
  • Bahasa Indonesia
    • Bahasa Indonesia
    • English
Universitas Gadjah Mada POKJA GENETIK
FAKULTAS KEDOKTERAN, KESEHATAN MASYARAKAT DAN KEPERAWATAN
UNIVERSITAS GADJAH MADA
  • Beranda
  • ISCADB 2024
  • Kegiatan
    • ISCADB 2023
    • Workshop NGS 2019
    • ISCADB 2019
  • Divisi & Publikasi
    • Neuromuscular Disorders
    • Animal Model
    • Bioinformatics
    • Cancer Genetics
    • Clinical genetics & Genetics Counseling
    • Complex Genetics Disorders & Birth Defects
    • Cytogenetics
    • Genetic Testing Registry
    • Pharmacogenomic
    • Viral Genomics
  • Tentang Pokja Genetik
  • Kanal Pengetahuan
  • Penghargaan
  • Bahasa Indonesia
    • Bahasa Indonesia
    • English
  • Beranda
  • DIVISI
Arsip:

DIVISI

Seminar dan Workshop Muscular Dystrophy 2018

AGENDAKegiatanNeuromuscular disorders Sabtu, 6 Oktober 2018

Dalam rangka memperingati ulang-tahun ke-70 dari Prof. dr. Sunartini Hapsara, Sp.A(K), Ph.D, Pokja Genetik Fakultas Kedokteran Kesehatan Masyarakat dan Keperawatan (FK-KMK) UGM mengadakan acara seminar dan workshop yang bertema Muscular Dystrophy. Acara in diadakan pada tanggal 20-22 September 2018 kemarin, bertempat di ruang pertemuan Gedung Tahir untuk seminar dan Laboratorium Riset Terpadu untuk kegiatan workshop. Selain memperingati pengabdian Prof Sunartini, acara ini juga bertujuan meningkatkan kapasitas mengenai penyakit-penyakit Muscular Dystrophy. read more

Prinsip elektroforesis – Animal Model

Animal model Jumat, 5 Oktober 2018

Prinsip Sacrifice – Animal Model

Animal model Jumat, 5 Oktober 2018

Prinsip IHC Staining

Animal model Jumat, 5 Oktober 2018

SEMINAR AWAM PENGENALAN DIAGNOSTIK DAN DETEKSI DINI DMD/BMD

AGENDAGALERIKegiatanNeuromuscular disorders Kamis, 4 Oktober 2018

Mengenal Lebih Dekat DMD

Neuromuscular disordersUncategorized Senin, 10 September 2018

“Angka harapan hidup penderita Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) sekarang hanya mencapai sekitar usia 20 tahunan saja,” ujar Prof. Dr. dr. Elisabeth Siti Herini Sp.A(K), Direktur Pelayanan Medik dan Keperawatan Rumah Sakit Akademik (RSA) UGM.

Hal ini disampaikan Herini dalam jumpa pers ‘Seminar Awam tentang Penyakit Bawaan  DMD’ pada Sabtu (8/9) di Selasar Auditorium RSA UGM Lantai 5. Seminar ini diselenggarakan  RSA UGM bekerja sama dengan Pokja Genetik Fakultas Kedokteran, Kesehatan Masyarakat dan Keperawatan (FK-KMK) UGM. Tujuannya adalah untuk memberi pengetahuan kepada keluarga pasien penderita DMD tentang diagnosis dan terapi terkini. read more

Diagnosis Genetik dan Manajemen Terkini DMD

DIVISINeuromuscular disorders Minggu, 9 September 2018

Dalam rangka memperingati Duchenne Awareness Day, Rumah Sakit Akademik (RSA) UGM bekerja sama dengan Pokja Genetik Fakultas Kedokteran, Kesehatan Masyarakat dan Keperawatan (FK-KMK) menyelenggarakan seminar awam tentang penyakit bawaan (kongenital) Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) pada hari Sabtu, 8 September 2018 bertempat di RSA UGM. Seminar ini bertujuan memberikan pengetahuan tentang diagnosis dan terapi terkini DMD terutama untuk keluarga pasien DMD dengan mengundang narasumber dokter-dokter ahli yang menangani DMD. read more

(VIDEO) effects of RET and NRG1 polymorphisms in Indonesian patients with Hirschsprung disease

Complex genetic disorder & birth defects Jumat, 1 Juni 2018

DMD Parents Meeting 2017

Neuromuscular disorders Jumat, 1 Juni 2018

Persistent Bowel Symptoms pada Hirschsprung

Complex genetic disorder & birth defects Selasa, 29 Mei 2018

Kenapa terjadi keluhan berulang pada pasien Hirschsprung pasca operasi?

Oleh: dr. Gunadi, Ph.D, Sp.BA

Penyakit Hirschsprung (HSCR) merupakan penyakit genetik kompleks yang disebabkan oleh tidak terbentuknya sistem saraf intestinal (SSI) secara sempurna saat usia kehamilan 5-8 minggu. HSCR merupakan penyebab tersering obstruksi fungsional pada bayi dan anak, dengan keluhan utama buang air besar pertama kali saat baru lahir (mekoneum) terlambat (> 24 jam), perut kembung, konstipasi dan/atau enterokolitis. Insidensinya sekitar 1:5000 kelahiran hidup, sedangkan di Yogyakarta berkisar 1:3250 kelahiran hidup. read more

Kalender

Mei 2025
S S R K J S M
 1234
567891011
12131415161718
19202122232425
262728293031  
« Jul    

The American Society of Human Genetics

http://www.ashg.org/

Hirschsprung Disease Research Collaborative (HDRC)

hdrcstudy.org

American Journal of Human Genetics (AJHG)

https://www.cell.com/ajhg/home
Universitas Gadjah Mada

POKJA GENETIK

FAKULTAS KEDOKTERAN, KESEHATAN MASYARAKAT DAN KEPERAWATAN
UNIVERSITAS GADJAH MADA

Alamat: Jalan Kesehatan No. 1, Sleman, Yogyakarta 55281

Telp/Fax: 0274-631036

Email: pokjagenetikugm@gmail.com
Instagram: @pokjagenetikugm
Twitter: @pokjagenetikugm
Facebook: Pokja Genetik UGM

 

 

  • Bahasa Indonesia
  • English

© POKJA GENETIK FKKMK UGM

KEBIJAKAN PRIVASI/PRIVACY POLICY

[EN] We use cookies to help our viewer get the best experience on our website. -- [ID] Kami menggunakan cookie untuk membantu pengunjung kami mendapatkan pengalaman terbaik di situs web kami.I Agree / Saya Setuju