The 2018 Symposium and Workshop on Muscular Dystrophy

Duchenne muscular dystrophy (DMD) dan spinal muscular atrophy (SMA) merupakan penyakit genetik Mendelian, dimana terapi gen-nya telah disetujui dan dilakukan uji klinis di negara Eropa dan Amerika Serikat. Untuk menentukan terapi gen yang sesuai diperlukan diagnosis berbasis genetik molekular. Tujuan dilaksanakannya “The 2018 Symposium and Workshop on Muscular Dystrophy” ini adalah untuk memberikan dan meningkatkan pengetahuan dan keterampilan terkait Diagnosis dan Managemen Terkini DMD dan SMA, sehingga bisa dilakukan deteksi dini dan manajemen awal untuk peningkatan kualitas hidup serta kesintasan penyandangnya.